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Tirz 10 mg

Tirz 10 mg

Nome del prodotto: Tirz 10 mg
Aspetto: polvere bianca o biancastra-
Specifica: 10 mg/fiala 10 fiale/scatola
Formula molecolare: C225h348n48o68
Metodi di prova: HPLC
N. CAS: 2023788-19-2
N. EINECS: 203-405-2
Quantità minima richiesta: 1 kg
Confezione: 1 kg/sacchetto 25 kg/fusto
Campione: disponibile
Certificazione: COA,SDS,FDA,ISO9001,Halal,Kosher
Termine di consegna: DHL, FEDEX, UPS, USPS, trasporto aereo, trasporto marittimo
Azione: Disponibile
Conservazione: luogo fresco e asciutto

Descrizione

Descrizione dei prodotti

Tirz 10 mgè un doppio agonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente-GLP-1. La sua struttura è basata principalmente sulla sequenza aminoacidica polipeptidica insulinotropica glucosio-dipendente e comprende una porzione di diacido grasso C20. La sua emivita-di circa 5 giorni consente la somministrazione sottocutanea una volta-settimanale. Uno studio di fase 2b che ha coinvolto pazienti con diabete di tipo 2 ha dimostrato che coloro che hanno ricevuto Tirz 10 mg hanno avuto riduzioni dose-dipendenti del livello di emoglobina glicata e del peso a 26 settimane. Semaglutide iniettabile una volta alla settimana, un agonista selettivo del recettore del GLP-1, è approvato per il trattamento del diabete di tipo 2 a dosi fino a 1 mg. Negli studi condotti su pazienti che hanno ricevuto semaglutide, sono state riportate riduzioni medie del livello di emoglobina glicata fino a 1,8 punti percentuali e riduzioni medie del peso corporeo fino a 6,5 ​​kg.

Appartiene a una classe di farmaci chiamati agonisti del recettore del glucagone-come il peptide-1 (GLP-1). Imita l'ormone GLP-1 rilasciato nel tratto gastrointestinale in seguito al consumo di cibo. Uno dei ruoli del GLP è quello di incoraggiare il corpo a produrre più insulina, che abbassa lo zucchero nel sangue. Livelli elevati di GLP-1 interagiscono anche con parti del cervello che riducono l'appetito e segnalano la sensazione di sazietà.

 

Funzione

Si tratta di un nuovo recettore del glucagone-simile al peptide-1 (GLP-1) e del doppio recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) somministrato una volta alla settimana. Ha una serie di vantaggi, tra cui:

Migliora la secrezione di insulina:

Si lega all'albumina e prolunga l'emivita-, migliora la secrezione di insulina primaria e secondaria e abbassa i livelli di glucagone, riducendo così le concentrazioni di glucosio a digiuno e postprandiale nei pazienti con diabete di tipo 2.

Controllo del peso:

Può controllare il peso ritardando lo svuotamento gastrico e sopprimendo l'appetito.

Protezione cardiovascolare:

Ha anche una protezione cardiovascolare.

Applicazione

Si tratta di un nuovo agonista del doppio recettore del recettore del peptide-1 simile al glucagone-(GLP-1) e del doppio recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) approvato per il trattamento del diabete di tipo 2. Migliora il controllo glicemico attraverso un duplice meccanismo d'azione, che può abbassare i livelli di glucosio nel sangue, controllare il peso e avere protezione cardiovascolare.

Inoltre, ha anche dimostrato un potenziale valore applicativo in altri campi. Ad esempio, nella ricerca sulle malattie metaboliche, è entrato nella fase di definizione completa e rapido avanzamento di indicazioni tra cui obesità, steatosi epatica non alcolica (NASH), insufficienza cardiaca con edema polmonare (HFpEF), malattia renale (CKD) e sindrome dell'apnea notturna (OSA).

È importante notare che non deve essere utilizzato nei pazienti con diabete di tipo 1. La situazione è diversa per ogni paziente, quindi è necessario consultare un medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco.

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Avviso

Quando lo si utilizza è necessario tenere presente quanto segue:

Anamnesi allergica:

L'anamnesi allergica deve essere controllata prima dell'uso ed è vietato a chi è allergico ad esso.

Indicazioni:

È indicato solo per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. Per altre condizioni, come l'obesità, la steatosi epatica non alcolica (NASH), l'insufficienza cardiaca con edema polmonare (HFpEF), la malattia renale (CKD) e la sindrome dell'apnea notturna (OSA), mancano ricerche e prove cliniche sufficienti per respingerne l'uso.

Dosaggio:

Viene generalmente somministrato mediante infusione endovenosa e il tempo di ciascun farmaco non deve essere inferiore a 2 ore per evitare reazioni avverse come reazioni allergiche. Quando lo si inietta per via sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio, è necessario prestare attenzione a ruotare il sito di iniezione per ciascuna dose.

Effetti collaterali:

Potrebbero verificarsi alcuni effetti collaterali con l'uso, come ipoglicemia, nausea, diarrea, ecc. In caso di effetti collaterali gravi o reazioni allergiche, interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico.

Interazione:

Può interagire con altri farmaci, ad esempio in combinazione con insulina, farmaci ipoglicemizzanti orali, ecc., i livelli di glucosio nel sangue devono essere attentamente monitorati e il dosaggio deve essere aggiustato nel tempo.

Popolazioni speciali:

I bambini, le donne in gravidanza e in allattamento dovrebbero usarlo con cautela e, se necessario, sotto la guida di un medico.

Precauzioni:

Durante l'uso, il dosaggio deve essere utilizzato in stretta conformità con le indicazioni del medico e non aumentare o diminuire la dose o prolungare il tempo di somministrazione del farmaco.

Allo stesso tempo, è necessario effettuare regolarmente il monitoraggio della glicemia e i test di funzionalità epatica e renale per adattare il dosaggio e monitorare la sicurezza del farmaco nel tempo.

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